藥用炭價格 未炭化物符合標準

藥用炭價格 未炭化物符合標準

該碳化物為多孔結構，在體內擴散后具有巨大的比表面積，可使分子量較小的肌酐、尿素、尿酸等代謝產物進入其孔隙中而被吸附，但其本身又不被分解，可將胃腸道中潴留的這些毒性物質的濃度逐漸變小。由于體內的動態(tài)平衡，原停留在血液中的代謝產物又會逐步滲透到胃腸道中，再被藥用炭吸附，如此反復，血中毒性物質濃度逐步下降，腎臟壓力減輕，癥狀減輕或緩解。但和包醛氧化淀粉一樣，藥用炭為治標之藥，作用有限，只可作為一種輔助藥物配合治療。

內服到達腸道后,能與腸道中有害物質結合,如、發(fā)酵物等,阻止其吸收,從而能減輕腸道內容物對腸壁的,使蠕動減弱,呈現(xiàn)止瀉作用。

藥用炭片在服用的時候是口服藥物成人服用的時候為一次三到十片，一天分三次進行服用。
 

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二)藥學研究資料

7、藥學研究資料綜述。包括合成工藝、處方篩選、結構確證、質量研究和質量標準制定、穩(wěn)定性研究等的試驗和國內外文獻資料的綜述。

8、生產工藝的研究資料及文獻資料。包括制備的工藝流程和化學反應式、起始原料和有機溶媒、反應條件(溫度、壓力、時間、催化劑等)和操作步驟、精制方法、主要理化常數及階段性的數據累計結果等，并注明投料量和收得率以及工藝過程中可能產生或引入的雜質或其他中間產物，提供所用化學原料的規(guī)格標準，動、植、礦物原料的來源、學名。凡制備工藝與主要參考文獻不同者，應提出修改的依據。

9、確證化學結構或者組份的試驗資料及文獻資料。

10、質量研究工作的試驗資料及文獻資料。包括理化常數、純度檢驗、含量測定及方法學驗證及階段性的數據積累結果等。

11、與藥物相關的配伍試驗資料及文獻資料。

12、標準草案及起草說明，并提供標準品或者對照品。質量標準應當符合《中國藥典》現(xiàn)行版的格式，并使用其術語和計量單位。所用試藥、試液、緩沖液、滴定液等，應當采用現(xiàn)行版《中國藥典》收載的品種及濃度，有不同的，應詳細說明。提供的標準品或對照品應另附資料，說明其來源、理化常數、純度、含量及其測定方法和數據。