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更新時間:2021-06-22
廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
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產(chǎn)品特點:藥用輕質(zhì)液狀石蠟穩(wěn)定銷售置長約160mm、內(nèi)徑約25mm的比色管中,加硫酸[含H2SO494.5%~95.5%(g/g)]5ml,置沸水浴中加熱,30秒后迅速取出,密塞,上下強(qiáng)力振搖3次,振幅在12cm以上,時間不超過3秒,再放置水浴中加熱,每隔30秒取出,如上法振搖,自試管浸入水浴中起,經(jīng)10分鐘后取出,靜置使分層,依法檢查(通則0842),石蠟層不得顯色;
藥用輕質(zhì)液狀石蠟穩(wěn)定銷售
藥用輕質(zhì)液狀石蠟穩(wěn)定銷售
[8012-95-1] 本品系從石油中制得的多種液狀飽和烴的混合物?! ?b style="line-height: 28px;">【性狀】本品為無色透明的油狀液體;在日光下不顯熒光?! ”酒房膳c任意混溶,在中微溶,在水中不溶?! ∠鄬γ芏?本品的相對密度(通則0601)為0.830~0.860?! ○ざ?本品的運動黏度(通則0633第一法),在40℃時(毛細(xì)管內(nèi)徑為1.0mm±0.05mm)不得小于12mm2/s?! ?b style="line-height: 28px;">【鑒別】(1)取本品5ml,置坩堝中,加熱并點燃,燃燒時產(chǎn)生光亮的火焰,并伴有石蠟的氣味?! 。?)取本品0.5g,置干燥試管中,加等量的硫,振搖,加熱,即產(chǎn)生硫化氫的臭氣?! ?b style="line-height: 28px;">【檢查】酸堿度 取本品10ml,加沸水10ml與酚酞指示液1滴,強(qiáng)力振搖,溶液應(yīng)無色;用滴定液(0.02mol/L)滴定至溶液顯粉紅色時,消耗滴定液(0.02mol/L)的體積不得過0.20ml。 硫化物 取本品4.0ml,加飽和氧化鉛的溶液(1→5)2滴,加2ml,搖勻,在70℃水浴中加熱10分鐘,同時振搖,放冷后,不得顯棕黑色。
2.政策接軌國際聚焦藥用輔料高質(zhì)量發(fā)展
一方面國家對藥用輔料行業(yè)發(fā)展重視逐步提高。國務(wù)院發(fā)布《生物產(chǎn)業(yè)發(fā)展規(guī)劃》,明確藥用輔料在藥品發(fā)展領(lǐng)域關(guān)鍵基礎(chǔ)性作用;2016年,國家工信部發(fā)布《醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃指南》,強(qiáng)調(diào)要支持新型藥用輔料的開發(fā)和應(yīng)用。另一方面,藥用輔料行業(yè)的監(jiān)管體系日漸規(guī)范?!吨袊幍洹罚?/font>2015年版)將藥用輔料單獨成冊,并增加《藥用輔料功能性指標(biāo)指導(dǎo)原則》,助推藥用輔料行業(yè)的規(guī)范發(fā)展;2016年,國家藥品監(jiān)管總局出臺《關(guān)于藥包材藥用輔料與藥品關(guān)聯(lián)審評審批有關(guān)事項的公告》,將藥用輔料由單獨審批改為在審批藥品注冊申請時一并審評審批,標(biāo)志著藥用輔料的管理從批文時代進(jìn)入文檔管理時代,與國際藥用輔料管理制度接軌。
3.制劑創(chuàng)新驅(qū)動新型藥用輔料發(fā)展大時代
在鼓勵藥品創(chuàng)新發(fā)展的背景下,藥物制劑正向高效、速效、長效和服用劑量小、毒副作用小的方向發(fā)展,口服速釋、緩控釋等口服調(diào)釋給藥系統(tǒng),脂質(zhì)體、脂微球、納米制劑等新型注射給藥系統(tǒng),經(jīng)皮和粘膜給藥系統(tǒng),兒童等特殊人群適用劑型等新型制劑技術(shù)成為趨勢,新型藥用輔料在藥物制劑的開發(fā)生產(chǎn)中起到?jīng)Q定性作用。
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